Herzkranke Ulrike schreibt Medizin-Geschichte: Leben mit Fontan-Kreislauf seit 1989

Shownotes

Die Ärzte sagten Ulrikes Eltern kurz nach ihrer Geburt, dass sie sich über die Einschulung keine Gedanken machen müssten – Ulrike würde sie wohl nicht erleben.

Doch Ulrikes Mutter kämpfte für ihre Tochter – und eine bis dato noch völlig unerforschte OP-Methode für herzkranke Kinder: Die Fontan-OP. Als eines der ersten Kinder erhielt die sechsjährige in der damaligen DDR die hochriskante OP – und damit die Chance auf ein Leben ohne Rollstuhl.

Ein Leben mit nur einer Herzkammer – wie geht das? In dieser Folge erzählt Ulrike ihre ganz persönliche Herzgeschichte mit einem modifizierten Kreislauf – und einem beeindruckenden Maß an Lebensmut, Selbstreflexion und Stärke.

Wir sprechen über: 💬 Ihre Kindheit mit halber Herzkammer in der DDR – zwischen Unsicherheit und Hoffnung 💬 Den Weg zur Herz-OP – und was damals alles anders war als heute 💬 Ihren Alltag heute: Einschränkungen, Entscheidungen, Herzrhythmusstörungen 💬 Ihre Tipps und Mutmach-Botschaften an Familien, deren Kinder vor einer Fontan-OP stehen

Eine bewegende Episode über das Leben mit angeborenem Herzfehler – und darüber, wie man seinen eigenen Weg findet, auch wenn das Herz nicht im Takt schlägt.

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💡 Hilfreiche Links & Empfehlungen: • Infos zum Ablauf der OP und Funktion des Fontan-Kreislaufs: https://flexikon.doccheck.com/de/Fontan-Operation • Weitere Erfahrungsberichte von anderen EMAHs und betroffenen Eltern findest du hier: https://www.kinderherzen.de/herzgeschichten/lynn-christin/, https://www.deutsches-herzzentrum-muenchen.de/news/beitrag-im-bayerischen-fernsehen-leben-mit-einem-einkammerherz/ - oder in unserer Folge „Antons Geschichte mit Einkammerherz“ • Online-Beratung & Austauschmöglichkeiten für EMAHs & Familien: https://fontanherzen.de

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Redaktion: Nina Schwarzbauer, Anna Fouani, Linda Röß Ton & Postproduktion: Nina Schwarzbauer

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